******医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求（已在第一、二次公告中报名的公司，无需重复报名）

报名咨询邮箱：qyyzbb@126com （有问题请先邮件咨询）

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱******，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-科室名称-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，******234

电子邮箱：******

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.供应商******医院失信供应商“黑名单”管理。

5. 不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的，报名一律无效。

（说明：******医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 ******医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

******医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

******医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

******医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

******医院认定的其他失信行为。

第六条 ******医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2025年4月25日-2025年4月30日下午17:00

报名咨询邮箱：****** （有问题请先邮件咨询）

7.议价时间、地址将通过邮件进行通知，不会通过电话通知，请报名公司自行留意。

三、各有关供应商、专业人员等若认为本项目技术参数存在唯一性（倾向性）或排他性等问题，可在报名时间内递交参数意见函电子版，以便我院完善项目技术参数。

意见函材料要求（提交电子版意见函）：

（1）加盖公司公章的意见说明材料1份，意见说明材料应包含意见函和修改建议（加盖公章）、企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章）、授权委托书原件（加盖公章）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章）。意见函应注明联系人和联系方式。

（2）邮件标题请注明XXX公告标题XXX科室xxx设备名称项目意见函，请将所有文件扫描成一个pdf，电子版意见说明材料投递邮箱：****** 

（3）逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件不予受理。

四、院内现场议价文件要求：

1.议价文件一式八份，加盖公章有效。

2.报名要求中所要求提供的材料（具体材料详见报名要求）。

3.报价授权材料，加盖公司公章有效。

4.设备参数响应表。

五、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

1.胸腔按压机

一、基本功能要求

对成年病患心脏骤停后实施心肺复苏抢救的急救设备。气动/气控模式，提供高质量心肺复苏按压，性能稳定，仪器设计使用年限10年，胸外按压频率：≥100次/分钟，胸外按压深度：1.5cm～7.5cm连续可调，含心肺复苏背板，以满足临床需求。

二、具体参数要求

1.1 工作模式：气控、气动

1.2 心脏按压频率：≥ 100次/分钟且≤120次/分钟

1.3 心脏按压深度：1.5cm～7.5cm  

1.4 按压深度调节方式：连续线性可调

1.5按压/释放比率：1：1（50%:50%）

1.6可根据患者胸部厚度的20%指示患者安全有效按压深度

1.7按压方式为模拟徒手按压

1.8仪器结构为悬臂式刚性固定

1.9心脏按压器材质为模拟人工肌肉

1.10主机及主机操作控制部位在患者上方，可做水平旋转移动，水平旋转移动角度≥170^０，使用中不易造成主机污染，仪器使用完毕后易于清洗消毒

  1.11具有实时按压深度显示器，显示器为透明有机玻璃材质，便于360度观测

  1.12设备连续不间断工作时间≥10小时

  1.13具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa

  1.14仪器工作时无需专用耗材

  1.15设备中含有背板用于固定患者，背板上有固定带，背板前端中间有凹槽，便于开放气道

  1.16仪器对监护、除颤设备无电磁干扰

  1.17仪器重量<10KG

三、配置清单

1.主机           1台；

2.汉森插入式接头 1个；

3.氧源输入管路   1个；

4.有绑带的复苏板 1个；

5.使用说明书     1本

2.便携式电动胸腔按压机

一、基本功能要求

用于抢救各种原因引起的心跳骤停、呼吸骤停患者。

二、具体参数要求

1、便携式电动胸腔按压机，适合院内院外心肺复苏抢救。

2、按压技术：采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术，能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。

3、默认按压频率：在100 次/分钟至 120 次/分钟范围内。

4、按压频率可调范围：按压频率在100-120次/分钟内连续可调，支持精准调节，调节步进幅度为1次/分钟。

5、实际按压频率与默认按压频率的误差：<±2次/分钟。

6、默认按压深度：在50-60mm范围内。

7、按压深度可调范围：按压深度在3.0-5.5厘米内连续可调，支持精准调节，调节步进幅度为0.1厘米。

8、实际按压深度与默认按压深度的误差：≤±2mm。

9、按压释放比范围: 50%±5%。

10、按压中断：设备运行过程中，可使用外部电源工作并给电池充电，电源适配器支持热插拔，无需中断按压；且任何参数调节均不中断按压，保持连续性稳定按压。

11、网络类型：同时支持蓝牙和WIFI两种连接方式。

12、用户访问控制：内置访问密码，输入正确的访问密码，才能导出按压数据，符合国家数据通信安全标准。

13、主机可与平板电脑建立蓝牙连接，平板电脑能接收并显示按压数据。

14、安全标准：满足GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分 安全通用要求》的条款要求。

▲15、防电击类型分类：II 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用；同时具备内部电源的供电设备。

▲16、防电击的程度分类：CF 型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用，除颤时无需移开设备。

17、电磁兼容：满足YY 9706.102-2021《医用电气设备 第 1-2 部分 安全通 用要求并列标准 电磁兼容-要求和试验》的要求。

18、主机重量：≤3.2Kg

19、工作温度：-5℃～＋45℃

▲20、设备高度：≤18.5cm，便于在介入手术、ECPR、负压隔离仓时实施心肺复苏。

三、配置清单

1.胸腔按压机主机1台；

2.锂电池1个；

3.按压智能终端（深度、频率可调节）1个；

4.固定绷带3个；

5.电源适配器（含电源线）1个；

6.通信数据线1根；

7.按压头护套1个；

8.光盘（含CPR View Pro软件）1份；

9.急救包1个；

10.设备相关资料(含合格证，说明书，保修卡，装箱清单，验收单)1套；

3.电动病床

 一、基本功能要求

具有电动调节整体平衡升降、床体前、后倾斜，背部升降，腿部曲、伸升降等功能，通过对床体升降调节以达到不同高度的护理要求，通过对背部与腿部调节的改变，实现不同形体的坐、卧姿态。二、具体参数要求

1.床面尺寸：长≥1900，宽≥800mm；床体尺寸：长度≤2200mm，宽度≤1000mm；

2.床面最低高度＜450mm，升降范围≥360mm；

3.▲病床安全工作载荷≥200kg，床体升降装置应能承受均匀分布的静态载荷≥400kg；（提供满足“YY-9706.252-2021 医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求”关于静态载荷要求且由具有上述标准承检能力和CMA资质的检验机构出具的合格的产品检验报告）

4.▲病床使用寿命≥10年；（提供所投产品的产品标签佐证，并作为验收标准之一）

电动控制功能：

5.采用国际进口知名品牌电机，电机数量≥4个，具有电动控制背板、腿板升降，电动整体升降，电动控制整头倾、脚倾重症病床五功能；安全、恒速、静音、无静电；

6.床体电动调节头倾与脚倾角度≥15°；背靠板电动抬升倾角度≥65°；大腿板电动抬升倾角度≥30°；

专业重症设计：

7.床面为四段设计，符合人体工程学，床面不留孔洞，易于清洁打理；

8.▲采用分体式护拦，两护栏间隙≤60mm，背板护栏与床头板间隙≤60mm，坐板护栏与床尾间隙≥318mm；（提供满足“YY-9706.252-2021 医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求”关于护栏间隙要求且由具有上述标准承检能力和CMA资质的检验机构出具的合格的产品检验报告）

9.▲护栏开关可通过30000次开合后，功能稳固性保持良好；（提供满足“YY-9706.252-2021 医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求”关于闩锁可靠性要求且由具有上述标准承检能力和CMA资质的检验机构出具的合格的产品检验报告）

10.▲护栏在100N力下压以及100N力前后、左右推动各3000次后，护栏功能仍保持良好；（提供满足“YY-9706.252-2021 医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求”关于边栏强度要求且由具有上述标准承检能力和CMA资质的检验机构出具的合格的产品检验报告）具有背板和整床倾斜角度显示器各2个，方便医护人员确认床面角度；

11.快卸床头板、床尾板，无需操作开关装置，上提式快卸结构，保证床头操作从容性；

12.引流挂钩≥10个；

13.单个引流挂钩承重2kg；

14.具有4个缓冲防撞装置；

15.具有4个输液杆插孔；

16.上床架具有≥8个约束环；符合人体工程学，可用于上半身、手腕、膝盖、脚踝固定，更好保护病人，防止坠床；

17.配伸缩式输液杆1支，单个挂钩承重≥1.5kg；（承重需提供第三方检测证明文件）

18.需同时具备以下重症10功能：重症基础5功能（背板升降、脚板升降、整体升降、头倾脚倾、背腿联动）+5个一键体位（一键心脏椅位、一键Fowler位、一键电动CPR位、一键检查位、一键特氏位）；

19.▲具备重症电动一键式体位设计，一键体位≥5个，包括但不限于一键心脏椅位、一键Fowler位、一键CPR、一键检查位以及一键特氏位；（提供具备以上一键体位功能描述且由具有CMA资质的检验机构出具的合格的产品检验报告）

脚轮刹车系统及床垫：

20.采用医用防静电脚轮，脚轮直径≥120mm，易推、耐蚀、耐磨、静音

21.具有四轮联动脚轮锁定装置：四轮均有刹车，且刹车为联动，锁定一轮，即对所有脚轮锁定，减少操作人员工作量；

22.配备海绵床垫，具有静态防褥疮功能；

床体控制器：

23.具有多功能中央控制器，集成电动调节与一键式体位功能，方便医护人员操作；

24.中央控制器有电源提示功能，准确显示内置电源供电状态；

质量管理体系认证：

25.设备获得国家ISO9001、ISO13485质量管理体系认证；

法规符合性：

26. ▲所投型号产品需符合“YY 9706.1-2020  医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求”、“YY 9706.102-2021 医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：电磁兼容 要求和试验”、“YY-9706.252-2021 医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求”的标准要求，并且提供具有上述标准承检能力和CMA资质的检验机构出具的合格的产品检验报告。

三、配置清单

1、床主体 1张

2、床头板、床尾板 1套

3、输液杆 1个

4、分体护栏 4个

5、125mm脚轮  4个

6、中央控制器  1个

7、内置电源 1套

8、电动病床嵌入式控制软件 1套

9、专用海绵床垫  1个

10、床头柜1个

11、可移动床头桌1个